[GC셀] 비임상 담당자 모집 (경력)

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▣ 합류하게 될 팀을 소개합니다.

  비임상팀은 기초연구 결과를 임상에 적용 가능하도록 전환하는 중개연구를 하는 팀으로 다양한 유관부서와 지속적인 소통을 통해 업무를 진행합니다. GC Cell 파이프라인의 IND 제출 및 제품 허가를 위한 비임상 자료(효력·독성·PK 등)를 생성하고 문서화하는 업무를 수행합니다. 항종양 효능평가, 독성시험 설계 및 운영, 핵심 동물모델 구축과 함께 동물실험 대체시험법을 활용하여 후보물질의 안전성과 효능을 다각도로 검증합니다. 또한 임상과의 연계를 고려한 중개연구를 통해 비임상 데이터의 임상 예측성을 높이고, 개발 전략 수립에 기여하는 업무를 담당합니다.

▣ 비임상팀의 주요 업무를 소개합니다.

  업무 특성상 전문성이 필요한 분야로 비임상 유효성 및 독성 시험 관련한 전문지식을 바탕으로 합리적이며 목표지향적인 시험 설계 및 목표 달성을 위한 개선 방안 및 문제해결 방향을 제시하는 능력이 요구됩니다. 연구소 내 과제팀을 비롯하여 다양한 연구기관 및 규제기관과 협업하는 업무가 많으므로 원활한 소통 능력 및 적극적인 자세가 필요합니다. 신규 팀원으로서 다양한 프로젝트에 투입되어 비임상 연구 업무를 수행하게 됩니다.

▣ 합류하면 다음과 같은 업무와 역할을 담당하게 됩니다.

  [주요 업무]

   - 신약 후보물질의 비임상 평가(효능/안전성) 기획 및 수행

   - PK/PD 연구 설계, 데이터 분석 및 해석

   - 중개연구(Translational Research) 기반 후보물질 가치평가 및 임상 연계 전락 수립

   - 오가노이드, MPS(Microphysiological System) 등 동물대체시험법 활용 연구 및 모델 구축

   - 외부 CRO/연구기관과의 협업 및 프로젝트 관리

   - 비임상 IND 작성 및 규제 대응 지원

▣ 이런 분들과 함께 일하기를 기대합니다.

  [자격 요건]

   - 석사 이상의 생물학, 생명과학, 약학, 수의학 관련 전공자

   - 제약/바이오 비임상 연구 경력 5년 이상 (박사의 경우, 3년 이상)

   - 특정 Modality에 한정되지 않고 다양한 연구자산을 대상으로

     동물실험 계획, 수행 및 결과 해석을 주도한 경험 보유자

  [우대 사항]

   - 박사학위 소지자

   - PK/PD연구 및 중개연구 경험 보유자

   - 비임상 대체모델 구축 및 검증 경험 보유자

▣ 다음 안내를 꼭 확인해주세요.

   - 근무형태 : 정규직

   - 근무장소 : 경기도 용인

   - 필수요건 : 석사이상의 생물학, 생명과학, 약학, 수의학 관련 전공자, 제약/바이오 비임상 연구 경력 5년 이상 등

   - 우대요건 : 박사학위 소지자, PK/PD연구 및 중개연구 경험 보유자, 비임상 대체모델 구축 및 검증 경험 보유자 등

   - 전형단계: 서류전형 → 면접전형(PT면접 포함) → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격