[GC셀] 공정/시험법 개선 담당자 모집 (경력)

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▣ 합류하게 될 팀을 소개합니다.

   BT팀은 세포치료제 상업화 제품의 1) 전주기 관리와 2) 해외 기술이전 업무, 3) 임상 제품의 공정 분석 등을 담당하고 있습니다. 활발한 커뮤니케이션을 바탕으로 내부 고객의 이슈와 니즈를 청취하고 대안이나 해결책을 능동적으로 찾아나가는 팀입니다.

▣ BT팀의 주요 업무를 소개합니다.

   1) 내/외부 고객의 니즈에 따라 더 좋은 품질과 보다 나은 생산성을 위한 공정과 QC의 개선(업그레이드) 업무를 수행합니다. 허가변경에 필요한 시험과 분석방법에 대한 디자인을 수행하고 허가변경의 근거 자료를 마련합니다. Material 변경에 따른 영향성 평가를 진행합니다.

   2) 상업화 제품의 공정과 QC 운영에 대한 전반적인 이해와 Specific한 지식을 바탕으로 국내/외 제품의 상업화 License-out 시에 기술이전 업무를 수행합니다. 기술이전시, Risk / Gap analysis를 통해 site의 격차를 최소로 줄일 수 있는 방안을 수립하며 Issue control을 합니다.

   3) 대상 제품의 특성을 이해하고 공정 분석을 통해 문제의 원인과 공정 운영 사이의 어려움을 파악합니다. 공정 개선 가능성을 데이터로 증명합니다.

▣ 합류하면 다음과 같은 업무와 역할을 담당하게 됩니다.

  [주요 업무]

   - 세포치료제 공정/시험법 개선 업무

   - 위험성 평가

   - 공정개선 시험디자인 및 통계 분석

   - 공정 평가 시험 수행 (cell-based assay, Flow cytometry, ELISA 등)

   - 계획서 및 보고서 작성

   - 정부과제 수행

▣ 이런 분들과 함께 일하기를 기대합니다.

  [자격 요건]

   - 학력: 학사 학위 이상

              (생명공학, 면역학, 분자생물학, 약학, 생화학 등 관련 학과 전공자)

   - 경력: 유관 경력 3년 이상 

   - 원활한 커뮤니케이션 스킬 보유

   - 친화적인 Attitude, 강한 책임감 보유

   - 문서 작성 능력 ‘중상’ 이상

   - 주말 근무 가능하신 분

  [우대 사항]

   - 석사 이상 우대 

   - 실험실 근무 경력

   - GMP 관련 지식 보유자

   - 영어 구사 능력

▣ 다음 안내를 꼭 확인해주세요.

   - 근무형태 : 정규직

   - 근무장소 : 경기도 용인

   - 필수요건 : 생명공학 등 관련 학과 전공자, 유관 경력 3년 이상, 원활한 커뮤니케이션 스킬 보유, 문서 작성 능력 '중상' 이상 등

   - 우대요건 : 석사 이상, 실험실 근무 경력, GMP 관련 지식 보유자, 영어 구사 능력 우대

   - 전형단계: 서류전형 → 면접전형 (1차, 2차) → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격