[이니바이오] 생산1팀 제품생산 (팀장급)
공고마감일
2026/07/10
근무지
부천공장
직무상세
ㆍ부문 : 제조지원설비(경력)
ㆍ직무내용
- 보툴리눔 톡신 DS 및 DP 생산공정 총괄 운영
- 생산 계획 수립 및 제조 일정 관리
- 배양, 정제, 무균충전, 포장 등 생산공정 관리 및 개선 - GMP 규정 준수 및 제조 문서 검토,승인
- 생산성 향상 및 원가 절감을 위한 공정 개선 활동 추진
- 생산 조직(인력) 운영 및 성과 관리
- 제조시설 및 설비의 적격상태 유지 관리
- 일탈, CAPA, 변경관리 등 품질시스템 운영 지원
- 국내외 GMP 실사 및 고객 Audit 대응 - 유관부서 (QA, QC, RA, Engineering 등)와의 협업 및 프로젝트 수행
- 생산 관련 KPI 수립 및 관리
ㆍ자격요건
- 학력 : 대졸이상
- 경력 : 10년 이상
ㆍ 우대사항
- 제약업계 담당업무 경력
- 생물학 및 유관 전공 학사 학위 소지자, 배양 정제 제조 경험 보유자 * 우대사항 보툴리눔 톡신 경험자
지원자격(공통)
- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자 · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
전형단계
- 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 1차면접 → 2차면접
→ 처우협의(연봉안내) → 채용검진 → 최종합격
- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.
제출서류
지원자의 편의를 위해 채용 전형 단계 중간 및 합격 후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청 드리고 있습니다.
단, 이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
1. 입사지원시
- 공통
① 신입: 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서
② 고등학교 졸업자: 생활기록부
③ 경력기술서(자율양식)
- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서
- 자격사항이 필수인 직무: 해당 자격증 사본(예) 품질관리약사 – 약사면허 사본 등
- 연구개발 부문: 석/박사 논문 및 SCI급 논문
※ 연구개발 부문 지원자 해당
※ 연구개발 부문 지원자 석사/박사학위 경력 인정
2. 처우 협의(연봉 안내) 시
- 경력
① 최종직장 재직 또는 경력 증명서
② 국민연금가입증명원(단, 국민연금 미 가입 직장은 경력을 증빙할 수 있는 서류 제출)
③ 당해년도 연봉계약서
④ 경력기술서
⑤ 최근 3개년 원천징수영수증
- 신입
① 어학증명서
② 각종 자격증 사본
③ 각종 활동 증명서류
시스템 작업 안내
시스템 업데이트로 인해
채용공고, 인재DB, 마이페이지 기능이
이용에 불편을 드려 죄송합니다.
빠른 정상화를 위해 최선을 다하겠습니다.