[GC녹십자][경력] 제제연구 분석 담당
공고마감일
2025/02/05
근무지
음성공장(충북 음성)
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GC녹십자는 지원자 분들의 직무 및 제도에 대한 이해를 높이기 위해, 채용정보를 소개해 드리고 있습니다.
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직무상세
직무 미션
내용고형제 신제품의 분석연구를 담당하는 파트로서, 제네릭 및 개량신약의 시험법 개발 및 근거 설정 연구를 실시하며 안정성시험, 불순물 연구등 의약품 허가를 위한 분석 부분의 자료제출을 위한 연구를 담당합니다.
주요 업무
- 완제의약품 기시법 설정 연구
- 안정성 시험 연구
- 허가자료 제출 자료 작성 (CTD 작성 등)
최종 요구 학력 및 전공
[필수]
- 학사 이상 학위 보유자
- 생명공학 및 약학, 화학 계열 전공자
- 국내 제약사 3년 이상 분석 연구 관련 근무 경험자
[우대]
- 생명공학 및 약학, 화학 계열 석사이상 학위 보유자
- 분석관련 CTD 작성 유경험자
- 의약품동등성평가 연구 유경험자 (생동 및 비교용출시험등)
- 영어 능통자
자격/면허
어학 요건
지원자격(공통)
- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원 불가
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
전형단계
- 서류모집 → 서류전형 → → 직무 & Culture fit 면접 → 채용검진 → 최종합격
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.
기타사항
1. 제출서류
지원자의 편의를 위해 채용 전형 단계 중간 및 합격 후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청 드리고 있습니다.
단, 이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
[입사지원시]
① 최종학교 졸업(예정)증명서, 성적증명서
② 경력기술서(경력 보유 시)
- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서