[GC녹십자] QM실 QA팀 (충북 청주)
공고마감일
2024/11/06
근무지
오창공장(충북 청주)
부서소개
GC녹십자는 지원자 분들의 직무이해를 높이기 위해,
GC People의 생생한 이야기를 직무별로 소개해 드리고 있습니다.
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직무상세
주요 업무
• 현장 GMP 점검 관리
- 제조공정 및 GMP 점검
- 제조현장 준비상태 점검 (Line Clearance)
- 제조현장 데이터 점검 및 확인
[필수 사항]
- 전문 학사 (제약, 생명, 화학, 화학, 화공, 미생물 등 관련 전공)
- 주말/교대/야간 근무 가능자
[우대 사항]
- 제약/GMP 유경험자
- 바이오의약품 생산 유경험자
*계약직(1년) 종료 이후, 평가에 따라 정규직 전환 검토
"학교 미 검색 시 1:1 게시판에 글 남겨주시면(지원부서/이름/전화번호) 명일 확인 후 안내드리겠습니다"
지원자격(공통)
- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자 · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
전형단계
- 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 면접(직무면접) → 채용검진 → 최종합격
- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.
제출서류
지원자의 편의를 위해 채용 전형 단계 중간 및 합격 후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청 드리고 있습니다.
단, 이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
1. 입사지원시
- 공통
① 신입: 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서
② 고등학교 졸업자: 생활기록부
③ 경력기술서(자율양식)
- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서
- 자격사항이 필수인 직무: 해당 자격증 사본(예) 품질관리약사 – 약사면허 사본 등
- 연구개발 부문: 석/박사 논문 및 SCI급 논문
※ 연구개발 부문 지원자 해당
※ 연구개발 부문 지원자 석사/박사학위 경력 인정
2. 처우 협의(연봉 안내) 시
- 경력
① 최종직장 재직 또는 경력 증명서
② 국민연금가입증명원(단, 국민연금 미 가입 직장은 경력을 증빙할 수 있는 서류 제출)
③ 당해년도 연봉계약서
④ 경력기술서
⑤ 최근 3개년 원천징수영수증
- 신입
① 어학증명서
② 각종 자격증 사본
③ 각종 활동 증명서류