[GC녹십자][계약] 생산운영 담당자 (Ochang Plant)
공고마감일
2026/05/25
근무지
오창공장(충북 청주)
부서소개
GC녹십자는 지원자 분들의 직무이해를 높이기 위해,
GC People의 생생한 이야기를 직무별로 소개해 드리고 있습니다.
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직무상세
직무소개
생산운영 담당자는 다음 역할을 진행합니다.
- 혈장분획제제 정제 공정 및 최종원액 제조
- 혈액 및 유전자제제 DP 공정 수행 (무균 충전)
- GMP 규정에 따른 제조기록서 작성 및 공정
모니터링
주요 업무
- 단백질 정제공정(이온교환크로마토 그래피, 투석농축, 필터여과)
- 혈액 및 유전자제제 DP 공정 수행 (무균 충전)
- GMP 문서 작성 및 관리
- GMP 작업장 유지 업무
자격요건
[필수]
- 학력 : 고졸 또는 전문학사
- 주말/야간/교대 근무 가능자
[우대]
- GMP 생산 경험자
- MS-Office 능통자
- 생명공학, 화학, 기계 및 전기과 우대
※ 해당 공고는 육아휴직 대체 채용 전형으로 정규직 전환 없음.
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는 입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며, 평가 결과에 따라 계속 근로 여부가 결정될 수 있습니다.
지원자격(공통)
- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자 · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
전형단계
- 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 1차면접(직무면접) → 평판조회 → 2차면접(인성면접)
→ 처우협의(연봉안내) → 채용검진 → 최종합격
- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.
- 모든 신규입사자(정규직/계약직) 채용 시 입사 후 약 2개월 간의 수습 기간이 있으며, 해당 기간 중 업무 적합성 및 조직 적응도 등을 종합적으로 고려하여 고용 여부가 결정됩니다.
- 연봉(급여) 정보가 포함된 이력서(경력기술서)는 접수 또는 검토가 제한될 수 있습니다.
제출서류
지원자의 편의를 위하여, 입사 지원 시 필수 서류 제출을 사전 요청 드리고 있습니다.
각 서류의 파일명을 '이름_서류명'으로 통일하시어, '제출서류 첨부'란에 업로드 부탁 드립니다.
(ex. 홍길동_졸업증명서, 홍길동_성적증명서)
[공통]
- 학사 이상: 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서
*체험형 인턴 등 재학생을 모집하는 전형의 경우, 재학증명서 제출
- 전문학사: 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서, 고교 생활기록부
- 고등학교 졸업자: 고교 생활기록부
[공고별 해당 시]
각 지원 부문에 해당하는 경우, 하기 서류도 함께 제출 부탁 드립니다.
- 경력: 경력기술서 (자율양식 / 단, 연봉 정보는 반드시 가림 처리)
- 자격사항이 필수인 직무: 해당 자격증 사본 (ex. 품질관리약사 – 약사면허 사본 등)
- 연구개발(R&D) 직무: 석/박사 논문 및 SCI급 논문 초록
- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명 서류
※ 최종 면접 전형 합격 이후, 자격 요건 확인 및 처우 협의를 위해 별도의 추가 서류 제출을 안내드릴 예정입니다.
※ 이력서 및 각종 서류에 기재된 내용이 허위 사실로 확인되는 경우, 합격이 취소될 수 있습니다.
지원서 작성 시 특정 전공이나 전문 분야에 대한 난이도를 걱정하지 마시고 직무역량을 보여줄 수 있는 충분한 내용을 자유롭게 작성하시면 됩니다.
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