[GC녹십자][경력] R&D 완제연구 팀장 채용 (본사)

공고마감일 공고마감일

2026/03/02 

근무지 근무지

본사(용인)     

부서소개 부서소개

GC녹십자는 지원자 분들의 직무이해를 높이기 위해,
GC People의 생생한 이야기를 직무별로 소개해 드리고 있습니다.

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직무상세 직무상세

직무 소개

의약품을 환자에게 안전하고 효능을 유지하면서 전달하기 위하여 후보약물들의 물리화학적 조건 및 첨가제 screening을 HT(High Throughput) 기기와 일반 분석기기를 활용하여 최적화된 제제를 선정하는 업무를 담당합니다.
임상 제품 및 시판 제품을 제조 scale에 맞게 제조하기 위한 근거를 마련하기 위하여 완제의약품 small scale 공정 개발(F/T, mixing, filling, lyophilzation, 용기 선정)을 진행하고 있습니다.

주요 업무

  1. 완제연구 전략 수립 및 프로젝트 관리: 신규 파이프라인 및 기존 제품의 제형 개발 방향 설정 및 로드맵 수립, 최신 기술 트랜드 분석을 통한 신규 플랫폼 기술 도입 및 연구 역량 고도화
  2. 완제 제조 공정 최적화 및 기술 이전 주도: Scale-up 연구 및 단위 공정(혼합, 충전, 동결건조 등) 개발 프로세스 감독, 임상의약품의 GMP 완제 생산 근거 확보 및 기술 이전
  3. 약물-디바이스 융복합 제품 개발 총괄: PFS, auto-injector 등 디바이스와의 적합성 평가 및 최적 규격 설정, 약물과 용기/디바이스 간의 E&L 평가 및 제어 전략 수립

자격 요건

[필수]

  1. 약학, 생물학, 고분자등 관련 분야 석사 학위 소지자 이상 및 그에 준하는 전문 지식 보유자
  2. 바이오의약품 완제 연구 또는 제제연구 분야 경력 15년 이상 
  3. 팀장 또는 프로젝트 리더 경험 3년 이상 필수

 

[우대]

  1. 글로벌 인허가 경험: FDA, EMA 등 글로벌 규제 기관 대상의 CTD 작성 및 품목 허가 획득 성공 경험자
  2. 신기술 역량: 신규 약물 전달체 개발 분야 및 디지털 혁신 제조의 연구 경험자
  3. 시스템 활용: QbD 기반의 연구 설계 및 통계 분석(DoE) 툴 활용 능숙자 및 글로벌 기준의 GMP 운영 경험자 

지원자격 지원자격(공통)​

- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자​ · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자​
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자

전형단계 전형단계

- 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 1차면접(직무면접) → 평판조회 → 2차면접(인성면접)
→ 처우협의(연봉안내) → 채용검진 → 최종합격

- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.
- 정규직 채용 시 입사 후 약 2개월 간의 수습 기간이 있으며, 해당 기간 중 업무 적합성 및 조직 적응도 등을 종합적으로 고려하여 고용 여부가 결정됩니다.
- 연봉(급여) 정보가 포함된 이력서(경력기술서)는 접수 또는 검토가 제한될 수 있습니다.

제출서류 제출서류

지원자의 편의를 위하여, 입사 지원 시 필수 서류 제출을 사전 요청 드리고 있습니다.​

각 서류의 파일명을 '이름_서류명'으로 통일하시어, '제출서류 첨부'란에 업로드 부탁 드립니다.
(ex. 홍길동_졸업증명서, 홍길동_성적증명서)

 

[공통]

- 학사 이상: 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서

*체험형 인턴 등 재학생을 모집하는 전형의 경우, 재학증명서 제출
- 전문학사: 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서, 고교 생활기록부

- 고등학교 졸업자: 고교 생활기록부

 

[공고별 해당 시]

각 지원 부문에 해당하는 경우, 하기 서류도 함께 제출 부탁 드립니다.

- 경력: 경력기술서 (자율양식 / 단, 연봉 정보는 반드시 가림 처리)

- 자격사항이 필수인 직무: 해당 자격증 사본 (ex. 품질관리약사 – 약사면허 사본 등​)

- 연구개발(R&D) 직무: 석/박사 논문 및 SCI급 논문​​ 초록

- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명 서류

※ 최종 면접 전형 합격 이후, 자격 요건 확인 및 처우 협의를 위해 별도의 추가 서류 제출을 안내드릴 예정입니다.

※ 이력서 및 각종 서류에 기재된 내용이 허위 사실로 확인되는 경우, 합격이 취소될 수 있습니다.

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