[녹십자웰빙] 임상 담당(PM)

공고마감일 공고마감일

2026/02/18 

근무지 근무지

용인(구성)  

직무상세 직무상세

  • 부문 : 임상개발(PM)
  • 직무내용 

- 임상시험 전략 수립 및 프로젝트 운영 총괄 (Project Management)

- 임상시험 계획서(Protocol), 동의서(ICF), 증례기록서(CRF) 등 핵심 문서 개발 및 검토

- CRO(임상시험수탁기관) 선정, 계약 및 관리/감독(Vendor Management)

- 임상시험 예산 편성 및 집행 관리 (Budget Management)

- 임상시험 일정 관리 및 마일스톤 달성 모니터링

- 식약처(MFDS) 및 IRB(임상시험심사위원회) 승인 프로세스 관리 및 대응

- 임상시험 품질 관리(Quality Control) 및 리스크 매니지먼트

 

  • 자격요건

- 임상 PM 경력 3~5년 이상 (또는 Sr. CRA 경력 포함 7년 이상)

- GCP(Good Clinical Practice) 및 관련 법규에 대한 깊은 이해

- 원활한 커뮤니케이션 능력 및 프로젝트 리딩 역량

 

  • 우대사항

- 의약품 및 의료기기 임상시험 유경험자

- 비즈니스 영어 가능자 (글로벌 임상 대응 시)

- 통계 분석 및 데이터 매니지먼트(DM) 협업 경험자

 

  • 근무지 : 용인(구성)

 

 

지원자격 지원자격(공통)​

- GC녹십자웰빙 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자​ · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자​
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자

전형단계 전형단계

- 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 1차 면접 → 2차 면접 
→ 처우협의(연봉안내) → 채용검진 → 최종합격

- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.

제출서류 제출서류

지원자의 편의를 위해 채용 전형 단계 중간 및 합격 후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청 드리고 있습니다.​
단, 이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.​

1. 입사지원시​

- 경력 : 경력기술서(자율양식)

- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서​​​

- 자격사항이 필수인 직무: 해당 자격증 사본(예) 품질관리약사 – 약사면허 사본 등​

- 연구개발 부문: 석/박사 논문 및 SCI급 논문​​
  ※ 연구개발 부문 지원자 해당​
  ※ 연구개발 부문 지원자 석사/박사학위 경력 인정​​​

2. 처우 협의(연봉 안내) 시​

- 경력​
① 최종직장 재직 또는 경력 증명서
② 국민연금가입증명원(단, 국민연금 미 가입 직장은 경력을 증빙할 수 있는 서류 제출)
③ 당해년도 연봉계약서
​④ 경력기술서
⑤ 최근 3개년 원천징수영수증

 

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