[녹십자웰빙] 임상 담당(CRA)

공고마감일 공고마감일

2026/02/18 

근무지 근무지

용인(구성)  

직무상세 직무상세

  • 부문 : 임상개발 담당(CRA)
  • 직무내용 

- 임상시험 실시기관(병원) 선정 및 타당성 조사 (Feasibility Study)

- 기관 방문 모니터링 수행 (SIV, RM, COV) 및 모니터링 보고서 작성

- 근거 문서 확인(Source Data Verification)을 통한 데이터 무결성 검증

- 연구자(PI) 및 연구 코디네이터(CRC)와 커뮤니케이션 및 교육 수행

- 임상시험용 의약품/물품 관리 및 회수 확인

- IRB(임상시험심사위원회) 관련 문서 관리 및 지속적 심사 지원

- 임상시험 기본문서(TMF/ISF) 관리 및 아카이빙

 

  • 자격요건

- 학사 이상(의/약학, 간호학, 생명과학 전공자)

- 신입 또는 관련 경력 2년 이상 (Sr. CRA의 경우 5년 이상)

- 신입의 경우 CRA 교육(신규자 과정) 수료자 우대

- GCP(Good Clinical Practice) 가이드라인에 대한 기본 지식 보유자

- 지방 출장 및 외근 업무 수행에 결격 사유가 없는 자

 

  • 우대사항

- CRO 및 제약사 근무 경력자 우대

- 의료기기 임상 경력자 우대 

 

  • 근무지 : 용인(구성)

 

 

지원자격 지원자격(공통)​

- GC녹십자웰빙 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자​ · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자​
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자

전형단계 전형단계

- 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 1차 면접 → 2차 면접 
→ 처우협의(연봉안내) → 채용검진 → 최종합격

- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.

제출서류 제출서류

지원자의 편의를 위해 채용 전형 단계 중간 및 합격 후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청 드리고 있습니다.​
단, 이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.​

1. 입사지원시​

- 경력 : 경력기술서(자율양식)

- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서​​​

- 자격사항이 필수인 직무: 해당 자격증 사본(예) 품질관리약사 – 약사면허 사본 등​

- 연구개발 부문: 석/박사 논문 및 SCI급 논문​​
  ※ 연구개발 부문 지원자 해당​
  ※ 연구개발 부문 지원자 석사/박사학위 경력 인정​​​

2. 처우 협의(연봉 안내) 시​

- 경력​
① 최종직장 재직 또는 경력 증명서
② 국민연금가입증명원(단, 국민연금 미 가입 직장은 경력을 증빙할 수 있는 서류 제출)
③ 당해년도 연봉계약서
​④ 경력기술서
⑤ 최근 3개년 원천징수영수증

 

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